孕期耳聋基因筛查是指在孕期对胎儿进行耳聋相关基因的筛查，可以通过遗传咨询、染色体检查、耳聋基因检测、耳聋药物代谢、植入性耳蜗等检查，明确胎儿是否存在耳聋的高危因素，可以在一定程度上预防耳聋的发生。

1、遗传咨询：通过遗传咨询，明确孕妇及丈夫是否存在导致耳聋的基因，如果存在基因，则建议进行遗传咨询;

2、染色体检查：通过染色体微阵列及荧光原位杂交、羊水穿刺等方式，明确胎儿是否存在遗传相关的基因，如果存在基因，则建议产前诊断的同时终止妊娠;

3、耳聋基因检测：通过耳聋患者的家族史、病史等，进行耳聋基因的筛查;

4、耳聋药物代谢：孕期若存在耳聋相关基因，可在医生的指导下使用庆大霉素、链霉素等具有耳毒性的药物，如果药物具有耳毒性，则建议产前诊断并终止妊娠;

5、植入性耳蜗：在孕中期后，如果检查出耳聋的相关基因，且胎儿在出生后听力严重受损，则建议植入性耳蜗来提高听力。

孕期出现耳聋可能与胎盘老化、胎儿畸形等原因有关，建议及时到医院就诊，进行相关基因的筛查，根据结果决定是否需要干预。孕妇在孕期应注意远离噪音过大的环境，避免影响胎儿听力。另外，孕妇在怀孕期间应注意休息，保持充足的睡眠，避免情绪波动而引起胎儿异常。