小儿多囊肾是一种遗传性疾病,是由于肾小管堵塞导致远端肾小管,甚至皮质小管囊样扩张,伴有不同程度的肾小管功能损害,导致尿液重吸收减少,以及尿液浓缩能力下降,进而出现血尿、蛋白尿、肾盂肾炎等。
小儿多囊肾主要是由于先天性发育异常导致,是一种常染色体显性遗传性疾病,也有可能与常染色体隐性遗传有关,如果家族中有近亲结合的情况,则下一代患病的几率会比较高。小儿多囊肾早期并不会有明显的症状,一般在临床上只能通过体格检查,以及影像学检查发现,如果家族中有多囊肾的家族史,则下一代可能会比较容易患病。多囊肾早期主要是肾脏呈现大小不等的多囊样改变,肾脏表面有许多小的囊泡,随着疾病的发展,小囊泡会逐渐增多,到了晚期就会出现肾功能不全的表现,患者可能会出现血尿、蛋白尿,以及肾结石、尿路感染等,严重时可出现肾衰竭。
小儿多囊肾通常没有特殊的治疗方法,在日常生活中要预防受凉感冒,保持心情愉快、作息规律、合理饮食,少食多餐,在饮食上要避免吃含糖量高的食物,如糖果、蛋糕等,减少盐分的摄入,以防加重肾脏负担,同时要定期去医院进行复查,了解疾病的发展情况。
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