先天性耳前瘘管是一种先天性的耳部疾病,瘘管为一狭窄的盲管,患者平时无症状或偶有痒感,感染时局部出现红肿、化脓,甚至破溃,终身不愈。先天性耳前瘘管病因尚不明确,主要是由于胚胎期发育异常,耳丘融合不良或第一腮沟封闭不全所致。先天性耳前瘘管一般分为感染型、单纯型和分泌型。
1、感染型:较为常见,瘘管多位于耳轮脚前,瘘管内常有少量分泌物,周围有红肿,局部有瘙痒、刺痛感及溢脓等症状,感染时会出现臭味,可反复发作;
2、单纯型:瘘管仅一个,主要表现为耳轮脚前方的瘘口,常伴有狭窄的盲管,多无明显症状,部分人群在洗头、洗澡时,可出现瘙痒、刺痛感,偶有溢脓,可多次感染形成瘢痕;
3、分泌型:瘘管由一个盲管、多个盲管和囊肿组成,为脓性分泌物,主要反复感染,难以自愈。
患者平时应注意保护局部瘘管的卫生,避免感染,不要用手频繁挤压或者搔抓,防止刺激瘘管,增加感染风险。如果局部出现瘙痒、刺痛感等不适症状,建议及时就医,避免延误诊断,在医生的指导下,给予抗生素治疗,如青霉素、头孢曲松钠等,缓解局部炎症,促进恢复。如果局部形成脓肿,建议进行切开引流,以免病情进一步发展,危害机体健康。
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