肥厚型梗阻性心肌病属于一种遗传性疾病,呈显性遗传,可引起室间隔和左室流出道梗阻,主要表现为心室壁肥厚、心腔扩张,以及左心收缩功能下降等症状。
1、心室壁肥厚:由于心脏左心室室壁细胞增生,引起室间隔和左室流出道梗阻,从而导致室间隔和左室流出道进行性增厚,室间隔增厚可导致左心室功能下降,左心室扩张、肥厚同时会使心室的排血量减少,引起心力衰竭,称为肥厚型梗阻性心肌病,患者可出现心力衰竭、心律失常、心绞痛,甚至猝死等症状;
2、心腔扩张:由于左心室心肌增生,引起左心室心腔扩张,同时心室壁变薄,从而导致室间隔和左室流出道进行性扩张,室间隔和左室流出道进行性扩张可导致左心室收缩功能下降,从而引起舒张功能不全,导致心力衰竭,称为肥厚型梗阻性心肌病;
3、左心收缩功能下降:由于肥厚型梗阻性心肌病可引起左心室收缩功能下降,导致室间隔和左室流出道进行性扩大,左心室收缩功能下降可引起舒张末期左心室充盈不佳,从而导致左室射血量下降,肺动脉血无法充分排出到左心室,引起肺动脉压升高,称为肥厚型梗阻性心肌病,患者可出现心力衰竭、低血压,甚至休克等症状;
4、其他症状:肥厚型梗阻性心肌病的患者在劳累后,易出现呼吸困难的症状,且活动耐量下降,胸闷、气短等症状持续时间较长,若继发感染,则易出现心悸、乏力、头晕等症状。
建议肥厚型梗阻性心肌病的患者,在日常生活中避免剧烈活动,以免加重心脏负荷,并在医生指导下应用酒石酸美托洛尔片、盐酸维拉帕米片等药物进行治疗,若药物治疗效果不佳,可进行手术治疗。
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