遗传性耳聋基因检查，一般建议在怀孕12-14周进行。此时胎儿已经发育成型，且羊水相对较多，通过抽取少量羊水进行检测，可以明确胎儿是否存在耳聋基因突变的情况。

遗传性耳聋是由于遗传因素导致的听力障碍性疾病，通常与父母双方携带致病基因有关。如果孕妇在怀孕期间存在家族中有耳聋患者的情况，则需要及时到医院进行相关检查，如染色体检查、基因检查等。而孕早期胎儿较小，羊水量较少，无法进行上述检查。因此，在怀孕12-14周时，可以通过抽取羊水的方式进行检查，以明确胎儿是否存在耳聋基因突变的情况。如果确诊为耳聋基因突变，则需要遵医嘱终止妊娠。

此外，在日常生活中孕妇应注意避免接触有毒有害物质，如铅、汞等重金属物质，以免影响胎儿的生长发育。同时孕妇还应定期前往医院产检，并注意保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑。