如果孩子在出生后通过听力筛查未通过，则需要进一步进行检查。若明确为遗传性耳聋，建议及时就诊治疗。

一、原因

由于人类的23对染色体中有一对是与听觉相关的，即7号染色体和9号染色体，而这两条染色体上都有一个叫做GJB2的基因，该基因负责编码听觉神经细胞上的蛋白质。当父母双方或一方携带有这种基因突变时，就会导致孩子出现耳聋的情况。

二、治疗

1.药物治疗：对于轻度耳聋的孩子，可以在医生指导下使用盐酸胺碘酮片等药物进行治疗；

2.佩戴助听器：对于重度耳聋的孩子，在确诊后应尽早给孩子佩戴助听器，并且要定期复查，以便于随时调整助听器的参数，从而提高孩子的听力水平；

3.人工耳蜗植入术：对于极重度耳聋的孩子，经过上述处理无效者，可以考虑行人工耳蜗植入手术来改善听力情况。

此外，日常生活中家长应注意避免让孩子接触噪音环境，以免加重病情。同时还要注意保护好耳朵，避免外伤等情况发生。