武汉儿童医院科室详情

一、 科主任寄语

坚持爱婴医院“儿童优先，母亲安全”的服务宗旨，贯彻“胎儿也是病人”的新理念，致力打造集临床、科研、教学为一体的现代化胎儿医学中心。为母婴安全保驾护航。

二、科室简介

产科三病区以胎儿医学作为特色专科，除接诊高危妊娠孕产妇外，还接诊大量的胎儿可疑出生缺陷的孕产妇。为产前彩超发现胎儿器官发育异常孕妇提供产前咨询与再次妊娠风险评估，与新生儿内、外科等相关科室进行联合会诊，保障母儿健康。科内业务骨干能熟练应用羊水穿刺、脐血穿刺、胎儿心内注射等产前诊治技术，联合精准实验室开展羊水细胞染色体核型分析、染色体微阵列分析技术（CMA）、荧光原位杂交技术(FISH)、全外显子(WES)检测等对可疑出生缺陷胎儿进行诊断，对不明原因死胎进行病因学追踪及基因诊断，为胎儿疾病寻找原因，并对再次妊娠进行风险评估。

三、团队情况

科室目前拥有医师9名，其中博士研究生1名，硕士研究生7名，高级职称2人，主治医师3人，住院医师4名；护理人员22人，主管护师7人，护师8人。胎儿医学中心现有产前诊断资质医师2人，开展产前诊断门诊工作2人。有湖北省预防医学会妇女保健专业委员会委员1人、湖北省儿科联盟出生缺陷防治分联盟常委1人、武汉医师协会遗传与优生分会委员1人、武汉市产科质量控制中心专家组成员1人、武汉医师协会妇产科分会常委1人、武汉医师协会青年分会常委1人。

学科带头人周燕，博士，毕业于华中科技大学同济医学院附属协和医院，曾获武汉市妇幼技能大赛一等奖，武汉市五一劳动奖章。并于香港中文大学妇产科学系进修学习产前诊断，擅长围产保健及产前诊断咨询，能熟练处理各种产科急危重症。主持多项科研课题。能熟练应用羊水穿刺、脐血穿刺等产前诊断技术，擅长高危妊娠的诊治、优生优育、胎儿畸形超声诊断的解读和处理。

四、科研工作

1、武汉市卫生和计划生育委员会科研项目，编号WX14A18，SNP+CGH芯片用于胎儿生长受限与单亲源二倍体关系的研究。在研

2、博州科技局指导性项目 博州地区孕产妇抑郁焦虑与妊娠结局关系的队列研究 在研

3、近五年发表论文20篇，其中SCI收录4篇

产科三病区诊疗范围

接诊孕20周后正常分娩孕妇，具体病例包括：胎膜早破、前置胎盘、胎盘早剥、早产、双胎妊娠、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病等。对已经产前诊断为出生缺陷孕妇、死胎孕妇实施中孕引产术，具体病例包括：胎儿多发畸形，胎儿染色体异常，孕母弓形虫感染等。对产前彩超检查发现胎儿器官发育异常孕妇提供助产服务，与新生儿内、外科等联合会诊，保障母儿健康，具体病例包括：侧脑室扩张、脑积水、肺囊腺瘤、隔离肺、马蹄肺、膈疝、肠管扩张、十二指肠闭锁、脐膨出、肾积水、腹腔积液、腹腔包块等。

产科三病区特色诊疗项目

1、遗传优生咨询：咨询内容包括产前筛查或/及产前诊断高危型、孕前或/及孕早期有理化因素接触或暴露史、不良孕产史、高龄孕妇、系统超声提示胎儿结构异常者、遗传病家系患者、拟行产前诊断的高风险家庭成员，对其他疾病遗传因素存在质疑的患者。

2、产前诊断项目：1.对产前血清学筛查高风险孕妇在妊娠16~24周，在B超引导下进行羊膜腔穿刺术，开展：羊水细胞培养、羊水细胞染色体核型分析、染色体微阵列分析技术（CMA）、荧光原位杂交技术(FISH)、全外显子(WES)检测等。2.对产前血清学筛查高风险或/和超声异常孕妇在妊娠23~30周，在B超引导下进行经皮脐静脉穿刺，开展：脐血染色体诊断。3.对流产绒毛组织开展：染色体分析、基因芯片检测。4.对引产胎儿及死胎组织开展基因芯片、全外显子检测。5.对有遗传倾向高风险家庭开展耳聋基因和地贫基因检查。

3、产前检查发现胎儿器官发育异常者，产后即刻转儿内科治疗、转儿外科手术：十二指肠梗阻、先天性巨结肠、脐膨出、脑积水、唇腭裂、腹腔包块、马蹄肺畸形、肺囊腺瘤等。