新生儿血液病包括遗传性溶血性贫血、红细胞增多症-继发性血小板减少症综合征、范可尼贫血等。

上述提及的血液病均涉及不同类型的造血干细胞异常。例如，范可尼贫血是由于DNA修复缺陷导致的一组常染色体隐性遗传性疾病，其主要累及骨髓造血干细胞。这些血液病可能引起不同程度的贫血、出血

倾向以及感染风险增加。具体表现为苍白、乏力、头晕、皮肤黏膜瘀点瘀斑等症状。

常规实验室检查如全血细胞计数、血生化、基因检测等可以辅助诊断。针对特定疾病的特殊检查需由医生根据临床需要安排。治疗策略因疾病类型而异，通常包括输血支持、靶向药物治疗或骨髓移植。接受治疗前应评估患者身体状况，制定个性化方案并监测病情变化。

新生儿血液病需密切监测病情变化，定期复查以评估治疗效果与并发症风险。必要时，家长应在专业人员指导下调整患儿饮食结构，保证营养均衡，促进机体健康发育。