自然流产的染色体检查通常包括外周血染色体分析、羊水细胞培养与染色体分析、脐带血细胞遗传学分析、母体血清游离DNA检测以及基因芯片技术。由于自然流产可能与染色体异常有关，建议患者及时就医以获取适当的诊断和治疗。

1.外周血染色体分析

通过观察外周血中红细胞数量、形态和比例等指标，判断是否存在染色体异常。采集指尖或静脉血液样本后，在实验室中对细胞进行培养并制片，然后使用特殊染料对其进行染色，最后在显微镜下观察并记录结果。

2.羊水细胞培养与染色体分析

羊水细胞培养与染色体分析用于评估胎儿是否存在染色体异常，以确定是否与自然流产有关。此方法涉及从孕妇腹部抽取羊水样本，然后将其送往实验室进行细胞培养和染色体分析。

3.脐带血细胞遗传学分析

脐带血细胞遗传学分析可提供关于胎儿遗传信息的重要线索，有助于诊断某些可能导致自然流产的遗传疾病。获取脐带血样后需立即处理以防止污染，并进行细胞培养及染色体分析。

4.母体血清游离DNA检测

母体血清游离DNA检测是一种无创性产前筛查手段，可以检测出部分导致自然流产的染色体异常情况。通过抽取孕妇血液并在实验室中分离并扩增胎儿来源的游离DNA片段，再利用高通量测序平台对其序列进行分析。

5.基因芯片技术

基因芯片技术可用于快速识别大量潜在致病位点，从而辅助诊断与自然流产相关的遗传性疾病。将提取得到的DNA样品与特定探针杂交形成杂交信号，经过扫描仪读取信号强度后即可获得目标基因表达水平的信息。

以上各项检查均需要空腹进行，以免影响检查结果。此外，在进行任何一项检查之前，应确保告知医生所有正在服用的药物以及既往病史，以便医生能够准确评估风险并给出适当的建议。