先天性肛门直肠畸形是由于胚胎期消化管发育障碍所致的消化道畸形，主要表现为肛门闭锁及直肠下段的缺失。
先天性肛门直肠畸形的发生主要是由于胚胎时期肛门和直肠区域的发育异常，导致这些结构未能正确形成或移位。这可能是由遗传因素、环境因素或其他未知因素引起的。这种畸形可能导致粪便无
法正常排出，从而引发一系列临床表现。
如果新生儿出现明显的腹胀、呕吐等症状时，可能需要考虑是否为肠道梗阻所致的先天性肛门直肠畸形。
在诊断先天性肛门直肠畸形后，应立即转至专业医疗机构以获得适当的治疗。手术矫正通常被视为优选治疗方法，但具体方案需结合患儿的具体情况进行制定。
