先天性消化道畸形包括从口腔到肛门的任何部位的结构异常，如唇裂、幽门肥厚性狭窄、小肠闭锁或狭窄等。

先天性消化道畸形是胚胎发育过程中消化道某一部分未正常形成或出现缺陷，导致该处管腔不通畅或完全闭锁。这些畸形可能影响食物的正常运输和消化吸收，引起一系列临床表现。常见症状包括呕

吐、腹泻、腹胀、体重下降、生长迟缓以及贫血等。不同类型的畸形可能导致特定的症状，例如幽门肥厚性狭窄会导致频繁呕吐，而小肠闭锁则会引起严重的腹泻。

常规检查包括超声波扫描、X线平片、计算机断层扫描（CT）扫描或磁共振成像（MRI）。此外，医生还可能会安排胃肠道造影来评估消化道通畅情况。治疗取决于具体畸形类型，通常需要手术矫正。例如，幽门肥厚性狭窄可通过内镜下切开术或外科手术解除梗阻；小肠闭锁则需通过手术建立一条旁路通道以确保食物顺利通过。

患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化。同时注意观察是否有新的不适症状出现，以便及时就医。