21三体综合征是一种遗传疾病，由于21号染色体异常导致，通常伴有智力障碍和多种身体缺陷。
21三体综合征是由于21号染色体多了一条而导致的遗传性疾病。额外的染色体可能导致基因表达失调，引起一系列临床表现。典型特征包括智力低下、面部畸形（如眼距宽、鼻梁扁平）、生长迟缓、运动
协调障碍以及独特的手部姿势。此外还可能伴随心脏缺陷、消化系统问题等其他器官发育不全的情况。
诊断通常需要通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行染色体分析，也可以采用无创产前DNA检测。必要时可进行超声波检查以评估胎儿结构异常情况。针对21三体综合征目前没有治疗方法，主要是对症和支持性护理。早期教育干预和物理、职业疗法有助于改善患儿功能预后。
面对21三体综合征，重要的是提供全面的支持与关爱，包括适宜的特殊教育、营养支持以及定期的医疗监测。营造一个开放且理解的家庭环境对于患者及其家人至关重要。
