先天性大脑发育不全可能会遗传给后代,其可能性因个体差异而异。
先天性大脑发育不全可能由多种基因突变引起,这些突变可遵循不同的遗传模式,包括常染色体显性遗传、隐性遗传或X-连锁遗传。因此,不同个体之间的遗传风险存在显著差异。
若家族中存在先天性大脑发育不全患者,则下一代患病的风险相对较高。此外,孕妇在怀孕期间受到放射线照射或接触化学物质也可能增加患此疾病的风险。

面对先天性大脑发育不全的遗传风险,建议定期进行孕期产前检查以及遗传咨询,以评估个人及家人的风险,并采取适当的预防措施。
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