特发性肺间质性纤维化肺炎的生存期因人而异，通常取决于肺功能受损的程度和治疗响应。戒烟和早期肺康复治疗可改善预后。

特发性肺间质性纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，主要特征是肺组织结构损伤和纤维化，肺部毛细血管床丧失，导致呼吸功能受损。对于无吸烟史、肺功能受损程度较低且无并

发症的特发性肺间质性纤维化患者，由于病情进展相对缓慢，肺部功能的损害程度较轻，因此预期寿命可能较长。对于存在吸烟史、肺功能受损严重、且伴有急性加重的特发性肺间质性纤维化患者，由于病情进展迅速，肺部功能损害严重，因此预期寿命可能较短。

特发性肺间质性纤维化是一种慢性疾病，患者应定期进行肺功能测试和高分辨率CT扫描以监测病情变化，及时发现病情变化，以便调整治疗方案。