内生性软骨瘤是因为局部组织中的细胞出现过度增殖，形成了一个缓慢增长的肿块，但是它并不侵犯周围的正常组织，并且没有向其他部位转移的能力，所以不属于恶性疾病。该病多见于儿童及青少年，主要表现为逐渐增大的无痛性肿块，有时可伴有轻微疼痛或触痛。
影像学检查如X线、CT扫描等可以显示软骨瘤的位置、大小以及与周围结构的关系。对于无症状的小型软骨瘤，一般无需特殊处理，只需密切观察即可；而对于较大的或多发性软骨瘤，则需要通过手术切除来治疗。
虽然内生性软骨瘤通常为良性病变，但也有少数情况下会发生恶变，转化为软骨肉瘤。这种情况比较罕见，因为软骨肉瘤的转化过程较为复杂，可能涉及多种基因突变和信号通路异常。
在诊断内生性软骨瘤时，应确保区分其与软骨母细胞瘤、透明膜瘤等类似疾病的差异。此外，患者还应注意定期复查，以监测病情变化。
