耳聋基因的遗传模式因人而异，但通常与特定的基因变异有关，不一定遵循明确的性别规律。
耳聋基因的表达和功能受多种因素调控，其中也包括性染色体上的相关基因。在某些情况下，这些基因的差异表达可能导致耳聋症状的出现，从而表现为性别差异。但在其他情况下，耳聋的遗传可能与性别无关，取决于具体涉及的基因及其遗传方式。因此，耳聋基因的遗传并不总是遵循明确的性别规律。
对于线粒体DNA导致的耳聋，则会表现出母系遗传的特点，即母亲将异常的线粒体DNA传给子女，子女则有可能出现耳聋的症状。
由于耳聋是复杂的疾病，其遗传机制存在多样性，因此建议进行相关的基因检测以评估个体的风险，并采取适当的预防措施或治疗方案。
