隐性脊柱裂是指脊椎管未完全闭合，神经结构位于椎管内的一种先天性发育异常。

隐性脊柱裂是由于胚胎期脊髓末端闭合不全所致，导致部分脊髓组织膨出到椎板之外。这可能导致脊髓受到压迫或牵拉，引起一系列神经系统功能障碍。典型症状可能包括下肢无力、麻木、刺痛感、排尿困难等。这些症状通常

随着年龄增长而加重，有时可伴有间歇性跛行。

诊断通常需要进行MRI或CT扫描以评估脊柱结构完整性；此外，直腿抬高试验和肌电图也是常用的辅助检查手段。治疗策略因个体差异而异，可能包括物理疗法、矫形外科手术或药物管理。物理治疗旨在增强背部肌肉并改善姿势，而手术则针对严重畸形或有明确神经功能受损者。

患者应避免剧烈运动，尤其是涉及弯曲脊柱的动作，以减少脊柱负担，促进病情恢复。