神经纤维瘤的临床症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、软性皮肤下肿物、神经系统异常、听力减退等，诊断通常需要皮肤活检或基因检测，建议及时就医以获得专业治疗。
1.皮肤牛奶咖啡斑
神经纤维瘤是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，导致黑素细胞过度增生，在皮肤中形成色素沉着。牛奶咖啡斑通常出现在皮肤表面，颜色介于淡褐色至深黑色之间，大小不一且边缘清晰。
2.雀斑样痣
神经纤维瘤患者体内神经嵴细胞异常分化增殖，可能会出现表皮基底层黑素细胞活性增强的情况。这些异常增生的黑素细胞会形成雀斑样痣。
雀斑样痣通常分布在面部、颈部和上肢等阳光暴露区域，呈现为均匀分布的小褐色斑点。
3.软性皮肤下肿物
由于肿瘤侵犯周围组织，压迫神经纤维瘤周围的淋巴结或其他结构，可能导致局部血液循环受阻，进而引发肿胀。肿块可能位于身体任何部位，特别是腋窝、腹股沟或颈部，触感柔软，有时伴有疼痛或灼热感。
4.神经系统异常
神经纤维瘤由神经鞘细胞异常增生所致，当肿瘤体积增大时，会对周围正常组织产生压迫作用，此时就会出现神经系统功能障碍的症状。神经系统异常的表现包括肌力下降、肌肉萎缩、肢体麻木、刺痛感以及协调能力丧失等，这些症状可能随着病情进展而加重。
5.听力减退
若神经纤维瘤累及听觉中枢或听神经，则会导致耳部传导路径受压，影响声音的传递和接收，从而引起听力下降。听力损失可能是渐进性的，以高频率受损为主，伴随耳鸣、眩晕等症状，严重者可出现完全失聪。
针对神经纤维瘤的诊断，可以进行超声波成像、磁共振成像等相关检查来评估病情。治疗措施主要包括手术切除肿瘤，对于较大或深层肿瘤，需采用微创技术如内窥镜辅助手术。患者应避免日晒，使用防晒霜保护皮肤，减少紫外线照射，同时注意监测皮肤变化，及时发现并处理可能出现的皮肤问题。
