无创DNA检测通常用于产前筛查，包括耳聋基因在内的多种疾病相关基因的检测是其适应症之一。

无创DNA检测通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA，对该样本中包含的耳聋相关基因进行测序和分析，以评估胎儿是否携带可能引起耳聋的遗传变异。该方法具有非侵入性、准确性高的特点，并可同时检测多个耳聋相关基因。

如果患者有家族史或既往生育过耳聋患儿，则建议进一步进行耳聋基因诊断，以明确诊断并指导生育健康婴儿。

针对耳聋基因的检测，建议在专业医疗机构进行，结合临床表现和其他检查结果综合评估。孕期及哺乳期女性应遵循医嘱，避免不必要的电离辐射暴露，保护自身及胎儿健康。