建卡时通常不会直接进行耳聋基因检测，但部分地区将其作为新生儿疾病筛查的一部分。
耳聋基因检测主要是针对有家族史或其他高危因素的人群，旨在发现潜在的遗传性耳聋风险。而新生儿疾病筛查则侧重于常见、可治疗的代谢性疾病，如苯丙酮尿症等。因此，在建卡期间，主要关注的是孕妇的基本健康状况及胎儿发育情况，对于耳聋基因的检测则会在后续的专门检查中进行。
耳聋基因检测可能包括但不限于GJB2、SLC26A4等位点的分析，以评估是否有遗传性耳聋的风险。
在考虑进行耳聋基因检测时，应了解当地的筛查政策，并结合自身及家人的耳聋病史做出明智的选择。同时注意保持良好的生活习惯，定期体检，及时发现并处理任何与听力有关的问题。
