什么是先天性膈疝？

先天性膈疝是指由于胚胎发育过程中膈肌未完全闭合导致腹腔内脏器移位至胸腔的先天性畸形。

先天性膈疝是由于胚胎期膈肌发育不全或未能完全闭合，导致腹腔内的器官（如胃、肠等）进入胸腔。这些异常位置可能导致肺部发育受阻，引起呼吸困难等问题。典型症状包括呼吸急促、喂养困难、呕吐以及腹部肿块。新生儿可能有呻吟样呼吸、发绀等症状。严重者可出现呼吸衰竭。

常规胸部X线片显示心脏向患侧移位，患侧肺萎缩且伴有液气平面。超声心动图有助于评估心脏结构和功能。此外，医生可能会建议进行计算机断层扫描（CT）以详细观察膈疝的情况。治疗通常需要手术修复膈肌缺损。对于早产儿或病情稳定的患儿，可以考虑延迟至出生后数周再行手术。手术前需维持患儿稳定的生命体征并预防感染。

先天性膈疝患者应避免剧烈运动，保持良好的营养状态，定期复查以监测病情变化。