融合肾有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。

融合肾的发生与特定的基因突变有关，这些突变可能导致肾脏发育不全或者畸形。

如果家族中有患者，则后代患病的风险会相应增加。但是，即使父母患有融合肾，也不能确定子女是否会遗传此疾病，因为个体差异以及环境因素也可能会影响疾病的表达。为了进一步评估风险，建议进行相关的基因检测咨询。

虽然融合肾存在一定的遗传风险，但并不意味着所有携带者都会发病。这取决于是否存在共存的遗传或非遗传风险因素，以及个体的生活方式选择。

对于合并有融合肾的患者，应定期监测肾功能、尿液分析等相关指标，以早期发现并处理可能出现的问题。同时，避免可能加重肾脏负担的因素，如高盐饮食、过度使用某些药物等，有助于降低并发症发生的风险。