舞蹈症的遗传方式和代数取决于具体类型，可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传，因此无法确定会遗传几代。

舞蹈症的病因各异，其中亨廷顿病是由于4号染色体上的Huntington基因突变所致，导致神经元退行性病变。

这种疾病通常遵循常染色体显性遗传模式，可影响多代人。亨廷顿病的症状包括运动障碍如不自主舞蹈样动作、精神异常如情绪波动和认知能力下降以及非典型的肌阵挛等。这些症状可能导致患者出现焦虑、抑郁等心理问题。

确诊舞蹈症需要进行血液样本采集以评估特定基因突变，同时还需要神经心理学评估、头颅MRI扫描以及基因检测来确认诊断。亨廷顿病目前没有治愈方法，但通过药物治疗可以缓解症状，常用的药物有氟哌啶醇、硫必利等抗精神病药以及美多巴等改善运动功能的药物。

面对舞蹈症的遗传风险，建议定期进行家族史调查和相关基因检测，以便早期发现并采取适当的干预措施。此外，保持健康生活方式，如均衡饮食和规律锻炼，也有助于减缓病情进展。