先天性泌尿道畸形是指泌尿系统中任何部位的结构异常，包括肾、输尿管、膀胱和尿道等，这些异常可能导致尿液排泄受阻或不完全，引起尿潴留、感染等问题。

先天性泌尿道畸形是由于胚胎发育过程中泌尿系统的组织分化异常所致。

这可能与遗传因素、环境影响或其他未知原因有关。典型症状包括尿频、尿急、尿痛、尿流变弱或中断以及腹部或盆腔疼痛。此外，还可能出现尿路感染、结石形成等症状。

常规检查包括尿液分析、超声波扫描、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。医生也可能安排膀胱镜检或逆行肾盂造影以获取更多信息。治疗方法因具体畸形而异，可能包括手术矫正如输尿管再植术、腹膜后间隙引流术等。对于复杂病例，可能需要多学科团队协作管理。

患者应保持充足的水分摄入，以促进细菌排出，并避免过度摄入盐分以防加重水肿。定期复查是必要的，以便监测病情变化并及时处理并发症。