脊髓性肌脊萎缩症是一种由遗传突变引起的以运动神经元退行性病变为特征的疾病。

脊髓性肌脊萎缩症是由于编码运动神经元存活蛋白的基因发生变异导致的。这些蛋白质对于维持运动神经元的功能至关重要，缺失或异常可能导致运动神经元逐渐丧失功能。该疾病的典型症状包括肌肉无力、萎缩、延缓发育以及伴随有不同程度的感觉障碍。此外还可能伴有呼吸困难、吞咽困难等。

为了确诊此病，医生可能会建议进行血液样本分析、肌电图、头颅MRI扫描以及基因检测等。其中，基因检测是确认是否存在特定致病基因突变的主要手段。目前尚无治愈本病的方法，但可通过物理疗法如康复训练来缓解症状并预防并发症的发生。必要时，可在医师指导下使用营养支持治疗，如胃造口术辅助进食。

患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估病情变化，及时调整治疗计划。