新生儿足底采血通常用于进行先天性甲状腺功能减低症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症检测、蚕豆病筛查、苯丙酮尿症检测、听力筛查等。这些检查有助于评估婴儿的健康状况，但采血后若发现异常，建议及时就医以进一步评估和治疗。
1.先天性甲状腺功能减低症筛查
通过新生儿足底采血来筛查先天性甲状腺功能减低症，以早期发现和治疗此疾病。通常在出生后3天内，在医院由医护人员采集足跟部位血液样本并送检分析。
2.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症检测
此项检查用于评估新生儿是否患有遗传性溶血性疾病，有助于预防相应并发症的发生。一般在出生后72小时内完成，医生会从婴儿手指或足趾采集少量血液标本。
3.蚕豆病筛查
该检查旨在确定新生儿是否有蚕豆病易感基因携带情况，以便及时采取预防措施。具体操作是在专业医疗机构由医护人员抽取母体与新生儿的血液样本，并送往实验室进行分析。
4.苯丙酮尿症检测
该检查可帮助识别是否存在因基因突变导致的代谢障碍，从而避免高苯丙氨酸血症引起的神经系统损害。新生儿科医师会在特定时间点对患儿进行快速干血斑卡点样测试，结果需进一步确认。
5.听力筛查
听力筛查是常规项目之一，目的是早期诊断潜在的听觉问题，确保孩子能够正常发展语言能力。使用专门设备对新生儿双耳进行无痛、非侵入性的声波测试。
以上各项检查前，应保持新生儿处于安静状态，并按医嘱提前禁食或空腹。若存在任何不适或疑问，请随时向医护人员咨询。
