先天性眼球震颤具有一定的遗传倾向，因为其发病机制涉及到多个基因位点的异常。
先天性眼球震颤是由特定基因突变引起的，这些基因编码与眼球运动相关的蛋白。
当涉及多个致病基因时，遗传模式变得复杂，可能导致代代相传的不同表现形式。患者及其家族成员可能会有不同的症状严重程度和遗传方式，这取决于具体涉及的基因及突变类型。
此外，虽然先天性眼球震颤存在遗传风险，但并非所有病例都可归因于遗传因素。环境因素、神经发育障碍或某些眼疾也可能导致相似的症状。
面对先天性眼球震颤或其他可能的遗传疾病，建议定期进行眼科检查以及家系调查，以早期发现并干预潜在的问题。必要时，可以咨询专业遗传咨询师，了解个人及家族的风险，并采取适当的预防措施。
