血友病不会常染色体显性遗传。
血友病是由于凝血因子基因突变引起的遗传性出血性疾病，属于X染色体连锁隐性遗传病，因为只有当两个等位基因均发生突变时才表现为血友病症状，而男性只有一个X染色体，所以女性患者较少见。
血友病通常也不会通过常染色体显性遗传的方式传播。这种疾病主要是
由特定的基因缺陷导致的，这些基因位于X染色体上，因此其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
需要注意的是，虽然血友病不会常染色体显性遗传，但并不代表它不存在其他类型的遗传模式。对于任何与遗传相关的健康问题，建议咨询专业医生以获取准确的信息和指导。
