黏多糖是一种由黏多糖蛋白复合物的酶缺乏导致其降解障碍所引起的遗传代谢性疾病。

黏多糖症是由于体内某些水解酶基因突变导致相应水解酶活性降低或缺失，使相应的酸性黏多糖不能被分解而在组织内大量贮积而致病。这些黏多糖随尿液排出体外，故又称为黏多糖沉积病。该疾病主要表现为智力低下、听力障碍、骨骼畸形、关节僵硬、呼吸困难等。此外还可能伴随有角膜浑浊、面容丑陋、身材矮小等情况。

针对此疾病的诊断通常需要进行血液生化检测、尿液分析以及酶学测定。必要时可进行基因检测以确认特定的酶缺乏情况。治疗措施包括造血干细胞移植、酶替代疗法或骨髓移植。其中，造血干细胞移植适用于改善器官功能，而酶替代疗法则用于减少黏多糖积累。

患者应保持良好的营养状态，遵循医嘱调整饮食结构，避免食用可能加重病情的食物如高粘度食品。定期复查和评估病情变化也是必不可少的环节。