凝血障碍症是一组影响血液凝固的疾病，导致出血倾向和凝血时间延长。
凝血障碍症是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的，这些因子包括纤维蛋白原、凝血酶等。凝血过程受多种因素调控，当其中任何一个环节出现异常时，都可能导致凝血功能受损。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏
膜瘀斑、鼻出血等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。
可以进行血常规、凝血功能检测、基因检测等实验室检查以评估凝血状态。例如，血小板计数和凝血酶原时间可分别反映血小板数量和凝血功能是否正常。治疗凝血障碍症通常需要个体化管理，可能涉及维生素K补充剂、新鲜冷冻血浆输注以及针对特定凝血因子缺陷的替代疗法。对于遗传性凝血因子缺乏，可考虑使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩制剂进行治疗；对于血友病A，则需应用凝血因子Ⅷ制品。
日常生活中，患者应避免剧烈运动，尤其是存在出血风险的部位，如关节。同时保持良好的口腔卫生，定期进行牙科检查，预防口腔感染，减少出血机会。
