
无创DNA主要针对的是胎儿染色体数目异常的情况,而部分类型的耳聋是由常染色体显性、隐性遗传导致的,因此通过无创DNA可以对这部分耳聋起到一定的筛查作用。但是,并非所有的耳聋都是由染色体异常引起的,还可能是其他因素造成的,所以该检查并不能够做到百分之百准确。若想明确是否存在耳聋等问题,还需要结合临床表现以及进一步的听力测试等来进行综合判断。
做无创DNA不能筛查耳聋,因为耳聋可能与基因突变或线粒体DNA突变有关,这些情况不在无创DNA检测范围内。
在进行无创DNA耳聋筛查时,应避免存在感染性疾病或其他可能导致细胞活性改变的情况,以确保结果准确性。同时,对于有家族史者,建议定期进行听力评估和咨询专业遗传学家。
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