先天愚型通常是遗传性的，但也可能是由环境因素或其他未知原因造成的。
先天愚型主要是因为受精卵在形成过程中，21号染色体未分离而导致的，属于常染色体畸变疾病，因此具有一定的遗传概率。此外，如果孕妇在怀孕期间受到放射线照射、服用化学药物等，也可能导致染色体畸变，从而出现先天愚
型的情况。
先天愚型还可能与母体年龄较大有关，此时母亲身体机能下降，容易发生染色体异常的情况。另外，若父亲存在染色体平衡易位携带者，则可能会将致病性染色体片段传递给子代，增加先天愚型的风险。
先天愚型通常无法治愈，重点在于早期诊断和干预，以减轻症状并提高生活质量。建议定期进行孕期筛查和新生儿体检，以便尽早发现并处理相关问题。
