胆道闭锁是一种罕见的肝胆管发育异常疾病，胆管呈纤维性闭塞导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸、胆汁淤积性肝硬化等。

胆道闭锁是由于肝内、肝外胆管出现先天性的发育缺陷，导致胆管闭塞不通。如果不及时处理，胆汁会逆流入血，引起胆红素增高和其他并发症。典型表现为新生儿期无黄疸或生后早期出现黄疸，随后逐渐加深，伴随皮肤瘙痒、大便颜色白陶土色、脂肪吸收不良等症状。

诊断通常需要进行超声检查以评估肝脏大小和胆囊情况；必要时可进一步行磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）以评估胆管结构。

此外，可通过抽血检测直接胆红素水平来确认高胆红素症的存在。治疗可能包括葛西手术或肝移植，具体取决于患者年龄和病情严重程度。

患者应避免食用高脂食物，以减轻胆汁淤积引起的不适症状，同时需定期监测并遵循医嘱进行药物治疗和饮食调整。