唐氏筛查不包括耳聋基因检测。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇浓度，并结合孕妇年龄、体重等因素，来计算出患唐氏综合征的风险值。此方法旨在筛查常见的染色体异常疾病，而耳聋是与特定基因突变有关的一种遗传性疾病，因此不在唐氏筛查的范围内。若想了解是否存在耳聋易感基因，建议进行专门的耳聋基因检测。
针对耳聋的诊断和风险评估，可以考虑进行耳聋基因检测或产前耳聋基因咨询。这些检测能够识别导致非综合征性聋的相关基因突变，有助于指导孕期管理及新生儿听力保健措施。
在进行唐氏综合症筛查时，应避免进食高脂肪食物至少12小时，以确保准确的血脂水平测量。对于耳聋基因检测，采样后需注意保持局部清洁干燥，以免感染。
