药物性耳聋基因突变检测可以通过GJB2基因测序、SLC26A4基因测序、MITOF1基因测序、POU3F4基因测序、OTOF基因测序等医学检查进行诊断。由于耳聋可能影响日常生活，建议及时就医进行专业评估。

1.GJB2基因测序

GJB2基因编码一种跨膜蛋白，称为连接间隙连蛋白-2，是内耳中广泛表达的蛋白质，在听觉传导通路中发挥重要作用。GJB2基因突变可能导致非综合征型耳聋。通过提取血液或组织样本中的DNA，使用PCR扩增GJB2基因区域并对其进行测序，以确定是否存在突变。

2.SLC26A4基因测序

SLC26A4基因编码一种位于细胞膜上的蛋白质，参与调节内耳离子平衡。突变可能导致大前庭水管综合征，引起耳蜗损伤和听力损失。同样地，可通过PCR扩增并测序SLC26A4基因来检测潜在突变。

3.MITOF1基因测序

MITOF1基因编码线粒体外膜上的ATP合成器亚基，与线粒体功能有关。突变可能影响内耳的代谢活动，导致耳聋。该基因的突变检测需要专门的技术平台，通常由专业实验室完成。

4.POU3F4基因测序

POU3F4基因编码一种转录因子，对内耳发育至关重要。突变可导致神经嵴细胞迁移障碍，引发耳聋。检测过程包括从样本中分离和扩增POU3F4基因，然后进行高通量测序分析。

5.OTOF基因测序

OTOF基因编码一个跨膜蛋白，参与内耳的感觉上皮细胞分化和维持结构稳定性。突变可能导致突发性感音神经性耳聋。通过设计特异性引物并采用PCR技术扩增OTOF基因片段，再对其序列进行分析以查找变异点。

针对药物性耳聋基因突变的检测，应避免在检测前服用可能会影响耳部的药物，以免干扰结果准确性。同时注意保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，保证身体健康状态下进行检测。