胎儿永存动脉干可能是由基因突变、染色体异常、孕期药物影响或环境因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.基因突变

胎儿永存动脉干是由于参与胚胎心血管发育的关键基因发生突变导致的，这些基因编码蛋白质参与心脏结构的形成和功能维持。Sanger测序是一种常用的分子诊断技术，可对目标DNA片段进行特异性扩增并检测是否存在特定的基因突变。

2.染色体异常

染色体异常包括缺失、重复或其他结构改变，可能会影响心血管系统的正常分化和发育，导致永存动脉干的发生。高通量测序技术可以提供更全面的染色体信息，帮助识别可能导致永存动脉干的遗传变异。

3.孕期药物影响

某些孕期用药可能会干扰心血管组织的正常发育过程，增加永存动脉干的风险。如果孕妇在怀孕期间使用了可能影响胎儿的心血管健康的药物，应尽快告知医生以评估风险并采取适当措施。

4.环境因素

妊娠期暴露于环境污染、放射性物质或其他有害化学物质，可能通过干扰胚胎心血管系统的发育过程而导致永存动脉干。为了减少风险，建议在整个孕期尽量避免接触已知的致畸剂，如新装修房屋中的甲醛等。

针对胎儿永存动脉干的情况，建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化。必要时，可在专业医师指导下考虑进行羊水穿刺术或绒毛取样术来评估染色体异常。