神经纤维瘤1型通常不会致命，但有少数重症患者可能出现并发症，如严重的皮肤色素沉着、智力低下等，此时则有可能影响寿命。
神经纤维瘤1型是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起，主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑和神经肿物。大多数患者的症状较轻，及时治疗可以有效控制病情发展，减少并发症的发生概率，从而降低死亡风险。
神经纤维瘤1型的严重程度因人而异，对于存在巨大肿瘤或重要器官受压者，可能需要紧急手术干预以缓解症状并预防生命危险。
针对神经纤维瘤1型的治疗需个体化制定，并定期监测病情变化。
患者应避免紫外线暴露，使用防晒霜并穿着保护性衣物，以减少皮肤病变的风险。
