胎儿自闭症通常无法直接检测出来，但在出生后可通过临床症状、基因检测等方式进行诊断。

自闭症是一种复杂的神经发育障碍，其病因及发病机制尚未完全明确，可能涉及多种生物学因素，如基因突变。由于缺乏特异性生物标志物，所以难以在胎儿期直接检测；而新生儿期及之后的症状和体征则更具诊断

价值。

针对高风险人群，可以通过无创DNA产前筛查或羊水穿刺等方法评估胎儿患自闭症的风险水平。

预防是比较好的治疗策略，建议定期进行孕期保健，包括规律的产前检查以及心理行为评估，以早期发现并干预潜在的问题。