席恩综合征是一种罕见的先天性肾小球疾病，其特征为血尿、蛋白尿和肾功能减退。

席恩综合征是由于遗传性基因突变导致的肾小球基底膜异常增厚，影响了肾小球的过滤功能，从而引起血尿和蛋白尿。患者可能经历血尿、蛋白尿以及水肿等症状。此外还可能出现高血压、疲劳、腰痛等不适。

确诊席恩综

合征通常需要进行尿液分析、血液生化检测、肾功能测试、超声波检查等。必要时可考虑进行肾脏活检以确定诊断。治疗席恩综合征主要是控制症状并延缓病情进展，常用药物包括ACE抑制剂如卡托普利、贝那普利等，以及ARB类药物如厄贝沙坦、氯沙坦钾等。对于严重的病例，可能需要透析或移植手术。

患者应避免高盐饮食，保持充足休息，定期监测血压和肾功能，以减轻症状并预防并发症的发生。