耳朵先天性畸形是由于胚胎发育过程中耳部组织未能正常发育所致。这可能与遗传因素、环境影响或其他未知原因有关。患者可能出现耳道狭窄或闭锁、听力下降、耳鸣等症状。严重者还可能会伴随面部畸形或其他器官缺陷。
常用的检查方法有耳镜检
查、CT扫描或MRI成像以评估外耳、中耳和内耳结构异常情况。必要时还可进行听力测试以确定听力损失程度。治疗策略因个体差异而异，通常需要综合考虑患者的年龄、病情复杂度以及是否有合并症。手术矫正如外耳再造术、鼓室成形术等是常见的治疗方法。
先天性耳畸形患者应定期接受专业耳鼻喉科医生的随访，监测听力变化并及时发现并处理任何并发症。
