唇腭裂属于多基因遗传病，涉及多个基因的变异导致面部发育不全。

唇腭裂是由于胚胎时期上颌突与球状突之间的组织融合异常所致。这些组织包括前庭沟、侧鼻突、上颌突和球状突，在胚胎发育过程中会逐渐融合形成嘴唇和口腔顶部结构。当这些组织未能正确融合时，就会形成唇腭裂。

患者可能出现单侧或双侧的唇部开裂、牙槽骨缺失、牙齿排列不齐等症状。严重者可能伴随听力减退、语音障碍等。

可以通过超声波成像来评估胎儿是否存在唇腭裂，也可以通过新生儿体检时的专业医生进行观察。此外还可以进行X线检查以评估骨骼发育情况。唇腭裂通常需要一系列手术进行修复，如唇裂修复术和腭裂修复术。对于伴有呼吸困难的患儿，可能需使用特殊的喂养器具或进行语音治疗。

唇腭裂患者应定期接受专业医疗团队的随访和管理，确保获得适当的营养支持和言语-语言治疗。必要时，可考虑佩戴矫形器或接受正畸治疗，以改善咬合功能和外观。