囊性纤维化通常不会遗传给女儿。

囊性纤维化是由CFTR基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病，其遗传方式遵循常染色体隐性遗传规律。当父亲携带一个异常基因且母亲也是一名杂合子时，他们生育的女儿有50%的概率成为该疾病的携带者，但只有25%的概率发展成患者。因为女性只有一条X染色体，所以如果母亲是正常的二倍体（XX），则她不可能将两个异常基因都传给女儿，所以女儿不会发病。

囊性纤维化也可能通过X-连锁遗传模式传递给女儿，这较为罕见。此时，受影响的父亲会将致病基因传递给女儿，导致后者为X-连锁显性遗传的囊性纤维化患者。

针对囊性纤维化的预防和管理应基于家族史和个人风险因素，并建议适龄人群定期进行基因检测以评估个人风险。若诊断为囊性纤维化或存在家族史，则应采取适宜措施，包括优化营养、肺部护理以及早期开始高剂量抗生素治疗等，以改善预后。