严重联合免疫缺陷病的临床特征包括感染频繁发生、反复机会性感染、慢性腹泻、生长迟缓、反复口腔溃疡，这些症状可能表明免疫系统的严重缺陷，建议及时就医以获得适当的治疗。

1.感染频繁发生

严重联合免疫缺陷病患者由于T细胞和B细胞均发育不全或者功能障碍，无法有效识别并清除病原体，导致感染频繁发生。

感染可发生在任何部位，但以呼吸系统最为常见，如肺部感染。

2.反复机会性感染

由于机体免疫系统严重受损，无法有效地对抗各种病原体，包括细菌、真菌和病毒等。这些病原体可以在正常人身上被免疫系统控制或清除，但在患有严重联合免疫缺陷病的人体内则可以大量繁殖，导致反复感染。感染通常出现在呼吸道、消化道和皮肤等部位。

3.慢性腹泻

由于免疫系统的异常，可能导致肠道黏膜的完整性受到破坏，进而引发慢性腹泻的症状。这种腹泻可能伴随有腹痛、恶心呕吐等症状，且持续时间较长。

4.生长迟缓

由于长期的感染状态以及营养吸收不良，会导致患儿出现生长迟缓的现象。表现为身高体重低于同龄儿童平均水平，生长曲线偏离正常范围。

5.反复口腔溃疡

当患者的免疫系统受到损伤时，容易使机体失去正常的防御能力，从而诱发口腔溃疡的发生。口腔溃疡多见于舌头、内颊、牙龈等处，疼痛明显，有时伴有发热、食欲减退等症状。

针对严重联合免疫缺陷病，建议进行血液免疫学检查、基因检测等相关检查。治疗措施主要包括骨髓移植或造血干细胞移植，同时需注意预防感染，避免接触可能存在传染风险的环境或物品。