凝血功能障碍是指由于遗传或获得性因素导致血液凝固异常，引起出血倾向或止血困难的血液学疾病。
凝血功能障碍是由于凝血因子缺乏或功能障碍引起的，如凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。这些凝血因子参与了凝血过程中的不同环节，当它们缺失或功能受损时，会导致凝血时间延长，从而影响正常
的止血过程。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止、反复鼻出血、牙龈出血等症状。此外还可能出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、皮下血肿等。
凝血功能可以通过血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等实验室检测来评估。基因检测也可用于识别特定的凝血因子缺陷。治疗凝血功能障碍通常包括补充缺乏的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于遗传性凝血因子缺乏症，可考虑使用重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等药物进行治疗。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理任何变化。
