先天性肛门闭锁可以通过手术治疗的方式治好。
先天性肛门闭锁是由于胚胎时期肛门与直肠下端之间的发育异常所致,这种情况会导致肠道梗阻,进而引发一系列不适症状。及时进行手术可解除梗阻,恢复正常排泄功能,从而达到治愈的目的。
如果患者合并有巨结肠、尿道畸形等疾病时,则可能需要更复杂的手术方案或联合多学科专家团队进行诊治。
先天性肛门闭锁是一种罕见但可治的先天性疾病,关键在于早期诊断和及时手术干预。
新生儿家长应关注婴儿排便情况,并定期进行体检以确保儿童健康。
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