盐酸雷尼替丁和奥美拉唑的区别在于药物类型：前者属于H2受体拮抗剂，而后者为质子泵抑制剂；它们的化学结构、作用机制、代谢方式和半衰期也有所不同。

1.药物类型

盐酸雷尼替丁属于H2受体拮抗剂，通过阻断胃壁细胞上的H2受体来抑制胃酸分泌；而奥美拉唑为质子泵抑制剂，能特异性地与胃黏膜壁细胞上H+/K+-ATP酶的活性中心可逆性结合，从而抑制该酶的活性。

2.化学结构

盐酸雷尼替丁分子中含有咪唑环和苯并咪唑基团，其结构中还含有一个酰胺键；奥美拉唑分子中则有一个苯并咪唑基团和一个丙氨酸侧链。

3.作用机制

盐酸雷尼替丁主要通过竞争性地阻断胃黏膜壁细胞H2受体，减少胃酸分泌；奥美拉唑则是通过抑制胃黏膜壁细胞的H+/K+-ATP酶，减少胃酸分泌。

4.代谢方式

盐酸雷尼替丁主要经肝脏代谢，其中约30%与葡萄糖醛酸结合，70%与氨基酸结合；奥美拉唑主要经过CYP450酶系代谢，其中CYP2C19是主要代谢酶。

5.半衰期

盐酸雷尼替丁的半衰期较短，约为1-2小时；奥美拉唑的半衰期较长，约为1小时。

在使用这两种药物时需注意观察个体差异及可能出现的不良反应，并遵循医嘱调整用药方案。