全身长神经纤维瘤是一种遗传性疾病，由NF1基因突变引起，主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑和多个神经纤维瘤，一般不具有明显的恶性特征，因此并不属于严重的疾病范畴。
此病主要是由于常染色体显性遗传，当父母一方携带致病基因时，则有可能会通过生殖细胞传递给子女，使子女成为携带者。其典型症状为皮肤上出现咖啡牛奶斑，并伴有结节状肿物，即神经纤维瘤。上述肿物通常质地较硬，表面光滑，极少恶变，所以不必过于担心。
患者还可能出现视力减退、听力下降等症状，因为肿瘤压迫视神经或听神经所致。
针对全身长神经纤维瘤的治疗需要个体化评估，避免使用可能加重病情的药物至关重要。日常生活中，建议定期体检，监测病情变化，一旦发现异常应及时就医处理。
