儿童肌张力高的原因可能是遗传性痉挛性截瘫、先天性肌强直、神经元蜡样脂褐质沉积症、脑瘫、多巴反应性肌张力不全等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性痉挛性截瘫

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，由基因突变引起，导致脊髓和大脑中的运动神经细胞受损，影响肌肉控制，进而导致肌张力增高。针对遗传性痉挛性截瘫的治疗主要是对症支持治疗，如物理疗法、职业疗法等，以帮助患者比较大限度地发挥其功能并减轻不适。

2.先天性肌强直

先天性肌强直是由于染色体显性遗传缺陷导致肌膜电位异常所致。

这种遗传性疾病的特征是持续性的肌肉收缩，伴随有肌张力增高。对于先天性肌强直的治疗通常包括使用肉毒素注射来缓解症状，同时还可以遵医嘱服用氯硝西泮片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。

3.神经元蜡样脂褐质沉积症

神经元蜡样脂褐质沉积症是由编码胆固醇酯转运蛋白的基因突变引起的罕见遗传病，会导致神经细胞内积累大量脂褐素样物质，从而损伤神经系统功能，出现肌张力增高的现象。目前没有治愈神经元蜡样脂褐质沉积症的方法，但可以通过物理治疗和康复训练来改善症状，例如功能性锻炼、平衡能力训练等。

4.脑瘫

脑瘫是指出生前到出生后一个月内，由于各种原因引起的非进行性脑损伤所导致的综合征，可表现为肌张力增高、姿势异常等症状。脑瘫的治疗方法主要包括物理治疗、语言治疗、行为疗法等，其中物理治疗包括被动关节活动练习、抗阻练习等，旨在提高肌肉柔韧性和力量，降低肌张力。

5.多巴反应性肌张力不全

多巴反应性肌张力不全是由于多巴胺受体基因突变导致的，使机体无法正常利用多巴胺，导致肌张力过高。针对多巴反应性肌张力不全的治疗主要是补充外源性左旋多巴制剂，如甲磺酸溴隐亭片、卡麦角林片等，可以增加纹状体内多巴胺含量，缓解肌张力过高的症状。

建议关注患儿的生长发育情况，定期进行神经发育评估以及肌张力检测。必要时，可能需要进行头颅MRI、基因检测等相关检查，以进一步明确诊断并制定合适的管理策略。