神经性纤维瘤病是一种遗传性常染色体显性遗传疾病，由NF1基因突变引起，导致皮肤、神经系统多发良性肿瘤。
神经性纤维瘤病是由于NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。该基因编码蛋白Merlin，其功能缺失导致细胞增殖和分化异常，形成神经鞘膜瘤等病变。患者可能出现咖啡牛奶斑
、皮肤下硬结、面部畸形等症状。此外还可能伴随智力低下、癫痫发作等情况。
针对此疾病的诊断通常包括皮肤成纤维细胞检测、磁共振成像（MRI）扫描以及超声波检查。其中，皮肤成纤维细胞检测可评估是否存在特征性的神经纤维瘤；MRI用于观察大脑和脊髓中的异常情况；超声波检查则可用于评估腹部内脏器官的情况。治疗策略需个体化制定，可能涉及手术切除肿瘤、物理疗法如矫形外科手术或激光治疗等。对于特定病例，靶向药物治疗也是一种选择，例如使用MEK抑制剂来控制某些类型的肿瘤生长。
患者应定期接受专业医疗团队的随访管理，以监测病情变化并及时发现潜在并发症。日常生活中，保持良好的睡眠习惯和适度的身体活动有助于促进健康。
