羊水穿刺通常用于产前诊断，包括对胎儿是否存在某些基因突变的检测。

羊水穿刺是通过抽取羊水中悬浮的胎儿细胞来进行分析的一种方法，这些细胞携带胎儿的遗传信息，可用来检测胎儿是否存在某些基因突变。

但需注意的是，羊水穿刺并非准确，且可能存在一定的并发症风险，应在专业医生指导下进行决策。

羊水穿刺可以检测一些与代谢疾病相关的基因突变，如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等。这是因为这些疾病的致病基因在羊水中存在异常表达或缺失。

进行羊水穿刺时，应选择有经验的专业医师操作，并评估出血、感染等风险。此外，还应注意观察是否有发热、阴道分泌物增多等情况发生。